Slektsforum

[Skjult navn]

Y-DNA
Y-kromosomet arves omtrent uforandret fra far til sønn. Det viser derfor en manns direkte farslinje, her illustrasjon i en video fra Sorenson, SMGF.

Test av Y-DNA kan brukes på to måter.
1: vite haplogruppe, altså hvilke stamfedre- man har tusener av år tilbake.
2: dataene sammenlignes med andre testere for å finne folk man er i slekt med.
Mer om testing på norsk Wikipedia: http://no.wikipedia.org/wiki/Genealogisk_DNA_test


Siden Y-kromosomet arves fra far til sønn, kan kulturer som har slektsnavn som følger farslinje bruke disse for å finne treff eller bli med i spesielle prosjekter. Dette er som oftest ikke mulig for nordiske linjer, fordi arvede etternavn ikke var vanlige før 1850 og utover.

Testtyper for Y-DNA, direkte farslinje
Det fins mange forskjellige Y-kromosomtester på markedet, og hovedforskjellen er hva og hvor mye de tester. Man kan teste STR-markører som er det beste for å sammenligne med andre testere, og SNPs som kan definere haplogruppe med undergruppe. Priser hos FTDNA.
* Y 12 markører $99 (må bestilles via prosjekt)
* Y 25 markører $124 (må bestilles via prosjekt)
* Y 37 markører $149
* Y67 er den mest omfattende testen på markedet $239
* ”Deep Clade” test og/eller individuelle SNPs for å fastslå undergruppe, varierende pris for etter hvor omfattende testen er

Treff og resultater
Om man får treff på en Y12, dvs at en annen person har identisk 12 markører som deg, betyr dette at:
* det er 80 % sjanse for at man har en felles ane innen 16 generasjoner
* felles ane kan være over tusen år tilbake
* man har etablert at man har samme stamfar – for ca 90-95 % en av de tre vanligste ”klaner” som fins i Norge

Om man får treff på 36 av 37-markører:
* det er 99 % sjanse for at man har en felles ane innen 16 generasjoner og 80 % sjanse for at det er innen 8 generasjoner
* felles ane kan fremdeles være flere hundre år tilbake

Om man får treff via 67-markørs test, dvs at en annen person har 64 til alle 67 markører identisk med deg:
* FTDNA estimerer at man har 80-95 % sjanse for å dele ane i direkte farslinje innen 8 generasjoner
* felles ane kan være alt fra nylig til flere hundre år tilbake

Oppsummert kan man si at
* 37 markører er normalt det som kreves for å finne treff som er mest relevante for slektsgransking
* Forskjellige haplogrupper gir svært forskjellige resultater og antall treff, så man kan starte med en mindre test for å se hvor mange treff man får
* For å definere undergruppe av haplogruppen må man ofte ta en SNP tilleggstest

Verifisering av linjer gjennom Y-DNA
Test av Y-kromosomet kan brukes til å verifisere direkte farslinjer i treet på følgende måte:

Eksempel 1:
Om person A og person B begge har direkte farslinje i 10 generasjoner tilbake til Ingebrigt Hansson via to forskjellige av hans sønner, og begge tar en Y-DNA test, skal denne være ganske identisk, eller ha minimalt med avvik på 37 markører. En slik test kan altså bekrefte om slektsgranskingen har vært korrekt og at biologien stemmer med historien.

Eksempel 2:
Fire menn har ført opp samme farslinje-ane på 1500-tallet, ti generasjoner bakover. A og B har samme linje fra syv generasjoner bak, mens C og D bare er koblet på ti generasjoner bak. Dersom A og B har treff med hverandre, men ikke med C og D, vet de at anetreet stemmer de syv generasjonene bakover, men at noe ikke i ett av leddene stemmer derfra og til C og D. Dersom A, B og C har treff, men ikke D, vet man at anetreet til disse tre er korrekt, men at noe ikke stemmer i linjen fra D og til 1500-tallet. Man kan ikke vite hvilket ledd som ikke er korrekt – for det må flere mannlige slektninger i samme linje som D teste seg.

[Skjult navn]

Y-haplogrupper og vandringer

FTDNA har utarbeidet et kart over Y-haplogruppenes vandringer med estimert alder. Kartet fins også her.