Slektsforum

[Skjult navn]

I Norgesprosjektet haplogruppe R1b-M269 er listet 25 personer og under DYS393 har 2 tallet 12, 22 tallet 13 og 1 (jeg) tallet 14. Hva forteller disse tallene?

[Skjult navn]

Rolf,

Tallene 12, 13, og 14 er STR (Short Tandem Repeat) mutasjoner på DYS393 markøren.

Jeg har ikke undersøkt andre databaser, men fra Norgesprosjektet ser det ut til at DYS393=13 er modal verdien og de andre verdiene er nye eller gamle mutasjoner. Fra en liste jeg tok i fjor, http://freepages.genealogy.rootsweb.ancestry.com/~geneticgenealogy/rat estuff.htm
er det på gjennomsnitt ca 32000 år mellom mutasjonene på DYS393, og husk at STR mutasjonene kan være både en + og - verdi, som vanlig 1, men av og til 2 eller flere.

Hvis du går til ysearch siden, http://www.ysearch.org/search_start.asp?uid=
og setter inn dine STR verdier kan du sikkert finne om du har noen "søskenbarn" som også har DYS393=14. Hvis du finner noen er det en god sjanse til at de er nærmere i slekt enn de som har 12 eller 13.

Jeg har noe lignende på min haplotype, jeg er hg N1c1, hvor modal DYS437=14, men jeg har 15. Av de omtrent 600 hg N1c1 resultatene jeg har samlet er det bare 3 av oss med DYS=15. Men dessverre har vi en stor GD (genetic distance) så vi er ikke nær slekt. Selv om statistikken sier at det er ca 25000 år mellom hver 437 mutasjon har alle våre tre aner hatt denne mutasjonen independantly.

[Skjult navn]

Mange takk for opplysende svar Svein Olav.

[Skjult navn]

Rolf,
For å se hvor nær du er i slekt med de andre 69 hg R1b mennene i Norway Project, det inkluderer også de som ikke i første omgang ser ut til å ha norske aner, lastet jeg ned alle STR markørverdier for disse 69, reduserte det til de 37 markørene du har og kjørte en sammenlignings prøve. Som du kan se på det vedlagte regnearket har du vel ikke noe nær slekt blant de 69! De beste treff du har er med 6 menn hvor du har 27/37 treff, men det betyr bare at ca 50 generasjoner tilbake hadde dere en felles ane.
http://dna-project.clan-donald-usa.org/tmrca.htm

Hva jeg også har gjort er, med å bruke "conditional formatting", er å vise hvordan dine 37 markører er sammenliknet med de andre - "gul" farge er hvor de andre har lavere verdi enn du og "blå" hvor de er høyere. Du kan se at i tillegg til DYS393 har du også andre markører hvor du er omtrent "unique".

La meg høre om du har problemer med regnearket eller har flere spørsmål.

Vedlegg oppdatert 22 sep 11. (GD endret til Treff og navn fjernet)

[Skjult navn]

Nå er jeg skikkelig imponert Svein Olav! Hjertelig takk! Jeg kan laste ned alt uten vanskeligheter. Dette styrker meg i troen på at jeg virkelig er "unique".
Beste hilsen
Rolf

[Skjult navn]

For deg som er R1b og har en forholdsvis uvanlig haplotype (STR-verdier) så er det også å anbefale å ta Deep Clade-testen som forteller deg hvilke av de over 50 SNPs du har og hvilken undergruppe av R1b du tilhører.